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欧洲委员会议会大会前副主席称赞“卫星-V ”疫苗

她指出,“卫星-V ”疫苗的有效性超过91%,并且国际研究在内的研究结果都表明它的安全性。

记者好奇丘尔多娃是否会接种俄罗斯疫苗,对此丘尔多娃给出肯定答案。她还指出,一些欧洲国家拒绝俄罗斯疫苗首先损害的是本国的民众。

欧洲委员会议会大会前副主席称赞“卫星-V ”疫苗
© Sputnik / Timur Batyrshin
捷克总理希望俄罗斯新冠疫苗在欧盟获得注册

丘尔多娃强调:“和美国一起死比和俄罗斯一起活好?认真的吗?人的生命应当摆在第一位,而不应当把利益看得那么重。”

捷克政府正在考虑采购俄罗斯“卫星-V ”疫苗。

捷克总理安德烈·巴比斯访问了匈牙利和塞尔维亚,因为这两国已经拥有使用俄罗斯疫苗的经验。与此同时,巴比斯重申,“卫星-V ”只有被欧洲药品管理局批准后才会在捷克使用。

俄罗斯直接投资基金1月29日向欧洲药品管理局申请注册“卫星V”疫苗,并确认欧洲药品管理局已接收申请。

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俄直投基金已提交俄“卫星V”疫苗欧盟注册申请

俄直投基金已提交俄“卫星V”疫苗欧盟注册申请
© CC BY-SA 4.0 / Bluerasberry / Anthony S. Fauci
美国传染病专家福奇:有关俄“卫星V”疫苗有效性的消息非常好

基金表示:“俄直投基金于2021年1月29日提交了‘卫星V’疫苗欧盟注册申请,并通过滚动式审查(rolling review)程序启动向欧洲药品管理局提交信息的进程。基金拥有欧洲药品管理局有关申请已被接受的官方确认。欧洲药品管理局正在确定申请审批速度。”

近几周,在供应已获批可在欧盟使用的美国辉瑞与德国BioNTech公司和阿斯利康疫苗方面,欧盟也遇到一系列问题。推迟供应可能打破布鲁塞尔有关接种疫苗的高远计划。

匈牙利不久前批准在该国使用俄”卫星-V”疫苗,并与其制造商签署了供应疫苗的协议。欧盟其他成员国也越来越表现出对俄罗斯疫苗的兴趣。

英国知名医学期刊”柳叶刀”2月2日公布了俄罗斯”卫星-V”新冠疫苗III期临床试验结果,证明疫苗有效性和安全性较高。III期临床试验期间,”卫星-V”疫苗显示出较高的有效性、免疫性和安全性指标,疫苗有效性为91.6%。

“卫星-V”疫苗由俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心研发,2020年8月被俄罗斯卫生部注册。该疫苗是世界上预防新冠病毒感染的第一款疫苗,在经过深入研究和验证的人类腺病毒载体的基础上研发。

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中国国际电视台就英国通信管理局吊销CGTN英语新闻频道在英落地许可做出回应

中国国际电视台就英国通信管理局吊销CGTN英语新闻频道在英落地许可做出回应
commons.wikimedia.org/ UK Government
英国通讯管理局吊销中国国际电视台在英广播牌照

据CGTN官方微博发布的这份声明称,CGTN对英国通信管理局作出吊销CGTN英语新闻频道在英国落地许可并拒绝予以转持的最终裁决表示遗憾并坚决反对。

声明说,CGTN英语新闻频道(其前身为中央电视台英语新闻频道)是在世界范围内拥有良好专业声誉的国际化媒体,自2000年开播以来秉承客观、理性、平衡的原则在全球开展新闻报道,获得了包括艾美奖在内的众多国际奖项。CGTN英语新闻频道在英国已经播出18年,一直致力于增进中英两国人民之间的沟通与了解,并与英国诸多媒体和相关机构保持着长期稳定的合作关系。多年来,CGTN英语新闻频道采访了托尼·布莱尔、大卫·卡梅伦、特雷莎·梅、鲍里斯·约翰逊等诸多英国政要,并于2020年10月31日播出了刚刚上任的英国驻华大使吴若兰的专访,为包括英国在内的国际受众,多元化、多视角地了解中国和世作出了积极贡献。

声明指出,”2020年初,在一些极右翼组织和反华势力的操纵下,英国通信管理局突然对CGTN英语新闻频道在英国落地许可发起调查。本着积极配合的态度,我们向英国通信管理局进行了详细解释说明,并提出落地许可转持建议,积极寻求妥善解决。但是,英国通信管理局无视CGTN英语新闻频道的国际媒体专业声誉及在英落地播出18年的良好纪录,竟以我媒体机构存在”政治属性”为由,作出拒绝许可转持,并吊销许可的裁决”。

声明强调,”我们认为,CGTN英语新闻频道继续向英国观众提供电视新闻服务符合英国的公众利益。我们将遵守各国的法律规范,以多元平衡的视角向国际受众提供新闻资讯服务,不断促进世界各国人民之间的理解、沟通、信任与合作”。

据报道,英国通讯管理局(Ofcom)4日在一份声明中表示,已吊销中国国际电视台(CGTN)在英国开展广播的执照。英国通讯管理局称,根据此前的调查,该执照由Star China Media Ltd不当持有。

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多国专家评论英国通信管理局吊销CGTN英语频道的落地许可

多国专家评论英国通信管理局吊销CGTN英语频道的落地许可
© AP Photo / Mark Schiefelbein
中国国际电视台就英国通信管理局吊销CGTN英语新闻频道在英落地许可做出回应

英国通讯管理局表示, 因不符合牌照持有人要求,英国通讯管理局吊销中国国际电视台(CGTN)英语卫星台在英广播牌照。声明称:“ 英国通讯管理局在得知CGTN牌照为中国之星媒体集团( Star China Media)非法持有后4日吊销了CGTN英语新闻卫星电视台的播放牌照。”

CGTN5日回应称,对英国通信管理局的这一最终裁决表示遗憾并坚决反对。CGTN英语新闻频道在英国已经播出18年,一直致力于增进中英两国人民之间的沟通与了解,并与英国诸多媒体和相关机构保持着长期稳定的合作关系。

美国欧亚中心副执行总裁厄尔·拉斯穆森表示,这真是一件令人惊讶的事情。我看过CGTN,内容非常专业,也很棒。我理解,牌照是出于技术性考虑而发放的,母公司(即牌照持有方)对CGTN没有编辑控制权。此外,CGTN与中国共产党有联系,这与英国广播公司(BBC)与英国政府有联系是相似的。CGTN的所属权没有改变,如果这构成关切,那么CGTN在很久前就已经被辨别出来了。

专家认为英国此举破坏言论自由。他说:“我相信,这件事情具有政治动机,是引导对公众展示的叙事的举动,本质上是对持不同政见者和反对声音进行审查的一种形式。在一个自由开放的社会中,重要的是我们能获得不同的观点并推动思维的多样性。但是,英国现在失去了世界最大经济体和最具全球影响力国家之一的视角和声音。对出版自由、言论自由和民主来说,这是悲哀的一天。不幸的是,我们未来在英国和在其它国家很可能看到越来越多的类似危险行动发生。”

多国专家评论英国通信管理局吊销CGTN英语频道的落地许可
© REUTERS / JOHN SIBLEY
俄记者协会解释英国通讯管理局对中国国际电视台的决定

来自奥地利的人权活动家和政治评论员安迪·佛芒也认为,英国未来也许还会掐断来自其他国家的声音。他表示,CGTN在英国的广播牌照如今被撤销,这一事实是英国形势的标志。英国社会中,不再允许听到中国的声音,我确实对此感到遗憾。

安迪·佛芒强调说:“在英国通讯管理局宣布撤销CGTN在英国的广播牌照后,这是全世界在政治上即将如何演化的清晰信号,英国社会不再被允许听到中国的声音。我为整个过程感到遗憾。众所周知,英国通讯管理局决定限制中国节目声音的多样化,对英国受众、英国社会,乃至全世界来说是一个巨大的打击,也是英国针对中国的种族主义形式。在世界各国发出的所有声音中,只有中国在英国的声音被掐断。尽管英国当局宣称友好,但却不总是正确的。所以,他们怎么能限制中国发出声音的权利呢?这么做不仅是错误的,而且是完全不可接受的。英国人以通过情报机构干涉他国内政而闻名于世。人们清楚,中国现在是世界主要强国之一。如今,中国的声音却被掐断了。下一个被掐断的又将是哪个国家、哪个电视频道。”

专家同时谈到英国广播公司(BBC)与英国政府的关系。他援引BBC网站关于董事会的摘录:“四个非执行成员被专门任命为大不列颠及北爱尔兰联合王国4个组成部分中的每个部分的成员。主席和每个组成部分的非执行成员是女王陛下根据内阁推荐而任命的,董事会其他成员则是英国广播公司通过董事会提名委员会任命的。”

安迪·佛芒认为,当我们讨论独立性时,谁能说英国广播公司是独立的。评价别人是如此容易。他们把CGTN从广播频道中下架,以此希望审查中国在英国的声音,真是可惜。英国显然没有忘记自己的殖民主义特征,他们说什么是好什么是坏,什么可以做什么不可以做。但在现实中,他们不了解CGTN的编辑部到底是如何运转的。CGTN内部的确存在独立声音的空间。但正如您所看到的,他们在为新的冷战做准备,在这件事情上,中国和中国在英国社会中的声音被剪短,另一种维度的声音是不被许可的。这直接违背据说可以促进出版自由的英国模式。所以我们应该不再相信英国童话,因为这只是一个童话,与现实不符。英国通讯管理局的这项决定是英国社会开始衰落的一部分。

来自英国斯旺西大学的法学教授安德鲁·特滕博恩(Andrew Tettenborn)表示,从来都不特别喜欢英国广播电视监管机构—英国通讯管理局控制哪家的广播内容。

他说:“尽管CGTN所播出的内容相当令人不快,但我确实看不到应该取缔CGTN的理由。毕竟CGTN是一个卫星站,据我所知,这里不存在必须共享我们有限频率的问题或者任何类似问题。我不喜欢英国通讯管理局对广播内容实施整体控制。我个人由衷赞成无拘无束的言论自由,我不喜欢政府控制任何出版或广播的合法内容。”

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英国通讯管理局吊销中国国际电视台在英广播牌照

英国通讯管理局吊销中国国际电视台在英广播牌照
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中国国务院港澳办:英方有关BNO做法是赤裸裸的毁约行径 是想把大批港人变成其”二等公民”

英国通讯管理局在声明中说:“ 英国通讯管理局在得知CGTN牌照为中国之星媒体集团( Star China Media)非法持有后今天吊销了CGTN英语新闻卫星电视台的播放牌照“。
按照英国广播法,牌照持有人须对其分发的产品拥有控制权,其中包括应对播出内容拥有编辑控制权。
此外,牌照持有人不应受到任何政治机构的控制。
英国通讯管理局指出,给予了中国国际电视台足够的时间来解决问题,但问题没有得到解决,故吊销牌照。
英国通讯管理局还表示,针对中国国际电视台违反公正、诚实原则、侵犯个人隐私或将采取进一步措施。

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社会

法国:若证明有效不排除使用“卫星V”疫苗的可能

阿塔尔在France Inter广播电台节目中称,“我们没有看疫苗的‘国籍’。最主要的是其安全且有效。只要实验室请求在欧洲药品管理局注册自己的疫苗,疫苗将被审核。而且我认为,俄罗斯疫苗也是这种情况,它将像其他疫苗一样被审核”。

他指出,“如果欧洲药品管理局认为,疫苗安全且有效,那么法国最高卫生机构将进行自己的评估。如果这样的话,它(疫苗)可以被提供给法国公民”。

法国目前已批准并使用两种新冠病毒疫苗,即美国辉瑞和德国生物科技公司(Pfizer/BioNTech)和莫德纳(Moderna)公司生产的疫苗。该国的疫苗接种工作于12月27日开始。超150万人接种了第一剂疫苗。

德国疫苗审批监管机构保罗∙埃尔利希研究所所长齐修特克1月29日证实,该所与俄方就在欧盟注册和生产新冠疫苗“卫星-V”的问题进行了接触。德国总理默克尔此前说过该研究所或将提供这方面的咨询。

 

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俄罗斯

默克尔向普京提出在欧洲药品管理局审批“卫星-V”疫苗过程中提供支持

默克尔向普京提出在欧洲药品管理局审批“卫星-V”疫苗过程中提供支持
© Sputnik / Sergey Guneev
默克尔证实欧盟或将在境内组织生产俄新冠疫苗“卫星-V”

德国总理在新闻发布会上回答卫星通讯社的问题时表示:

“俄罗斯已经联系欧洲药品管理局。
我建议,保罗•埃尔利希研究所可以对欧洲药品管理局审批过程中对俄方提供支持。”

她还说,

对文件的办理也会提供支持。

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社会

欧洲药品管理局批准辉瑞疫苗时受到压力

网传辉瑞-BioNTech疫苗的质量之前受到质疑,但多位欧盟高级代表敦促尽快批准该疫苗,对于此消息,《世界报》开展了研究。

欧洲药品管理局一名工作人员对欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩最后通牒式地要求(去年)年底前批准辉瑞-BioNTech疫苗和Moderna疫苗感到惊讶。

《世界报》援引这名欧洲药品管理局工作人员的话称:“这两种疫苗至今还存在问题。”

欧洲药品管理局批准辉瑞疫苗时受到压力
© REUTERS / Dado Ruvic
100人在荷兰接种辉瑞疫苗后身上出现副作用

消息还称,2020年12月中旬,欧盟委员会称批准辉瑞疫苗“刻不容缓”。

《世界报》援引欧洲药品管理局工作人员称:“无论我们做什么,加快审批过程或按需要的时间审批来获得可靠的保证,欧洲药品管理局都会遇到问题和来自各方(欧盟委员会、欧盟成员国、欧洲议会、媒体和大众)的批评。”

据网传,让研究人员存在最大疑问的正是辉瑞疫苗,主要的反对意见出现在发现商业团体使用的疫苗成分和临床试验的疫苗成分不同之后。报道称,一些生产场地未经批准以及商业批次疫苗数据不明也引发担忧。

《世界报》还报道称,除了压力,欧洲药品管理局还遭受了黑客袭击,研究文件在网上被披露。欧洲药品管理局工作人员在接受《世界报》采访时指出,外泄的电子邮件反应存在问题和讨论。

此前,俄罗斯已注意到辉瑞疫苗审批受操控的情况。俄罗斯常驻欧盟代表弗拉基米尔·奇若夫曾表示,欧洲药品管理局被施加压力,被要求在12月21日批准疫苗。

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经济

美国要求特斯拉召回15.8万辆触屏故障汽车

报道称,美国国家公路交通安全管理局在11月升级一项安全调查后,正式致函特斯拉做出此项罕见要求。

美国要求特斯拉召回15.8万辆触屏故障汽车
© CC0 / Tesla Motors
特斯拉汽车在空旷墓地“看见”人 (图片)

美国国家公路交通安全管理局说初步结论是2012-2018年的Model S和2016-2018年的Model X“含有一个与车辆安全有关的瑕疵。”

特斯拉未立即回覆置评请求,但必须在1月27日前向美国国家公路交通安全管理局做出回应。如果特斯拉不同意,必须向美国国家公路交通安全管理局“就其决定提供完整的解释。”

美国国家公路交通安全管理局正式要求召回行动很少见。通常若监管当局在讨论提出要求,车商一般会自愿同意召回。

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社会

欧洲药品管理局收到在欧盟注册阿斯利康疫苗的申请

据悉,欧洲药品管理局将加快评估速度,将在1月29日前做出是否在欧盟境内批准使用该药物的结论。

欧洲药品管理局收到在欧盟注册阿斯利康疫苗的申请
© Sputnik / Dominique Boutin
欧委会主席:欧盟订购的疫苗足以为80%的欧盟居民接种

欧盟卫生委员会卫生总局局长加琳娜(Sandra Gallina)表示,阿斯利康制药的新冠疫苗可能将在月底前被批准在欧盟境内使用。

欧洲药品管理局12月21日批准在欧盟境内使用瑞辉与德国生物技术公司BioNTech生产的疫苗。初期合同将采购3亿剂疫苗,欧盟委员会上周五决定额外采购3亿剂疫苗,将总量提升至6亿剂。欧洲药品管理局还指出,如果节省使用,一瓶Pfizer/BioNTech疫苗可以分成6剂使用,而不是此前计算的5剂。

欧洲药品管理局1月6日批准在欧盟境内使用第二支疫苗,该疫苗由Moderna公司制造。与该公司签署的合同旨在采购1.6亿剂新冠疫苗。

欧盟委员会还与Johnson&Johnson, Sanofi-GSK以及CureVac公司签署供应疫苗的协议。目前这些研发商还没有提交在欧盟市场的授权申请。

根据欧盟委员会的消息,该委员会签署的协议可以使欧盟成员国获得23亿剂不同公司生产的新冠疫苗。