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媒体:美国食品药物管理局批准辉瑞公司和BioNTech的新冠疫苗在美国紧急使用

据路透社报道,美国食品药物管理局(FDA)当地时间11日已授权辉瑞公司和BioNTech的新冠疫苗在美国紧急使用,首支疫苗预计将在几天内接种。

媒体:美国食品药物管理局批准辉瑞公司和BioNTech的新冠疫苗在美国紧急使用
© REUTERS / BioNTech SE 2020
媒体:辉瑞公司告知美国新冠疫苗被抢购一空 美疫苗接种工作受威胁

美国食品药物管理局表示,该疫苗可以给16岁以上的人接种。医护人员和长期照护机构中的老年人预计将成为第一轮290万剂疫苗的主要接种者。美国开始启动抗击新冠疫情的全国范围疫苗接种计划。

据美国有线电视新闻网报道,白宫办公厅主任马克·梅多斯此前曾要求美国药管局局长斯蒂芬·哈恩必须在11日当天给这款疫苗进行紧急使用授权,否则哈恩就要辞职。

当地时间11月18日,美国药企辉瑞宣布其与德国生物科技公司BioNtech联合研发的新冠mRNA疫苗有效率达95%。当地时间11月20日,辉瑞向美国FDA提交了该新冠疫苗的紧急使用授权申请。

英国本周三(12月9日)成为第一个批准辉瑞和BioNTech公司冠状病毒疫苗的国家。在该疫苗开始接种的第一天,有两人报告出现不良反应。

据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的全球新冠肺炎数据实时统计系统,截至美国东部时间12月11日晚6时,全美共报告新冠肺炎确诊15782055例,死亡294144例。过去24小时,美国新增确诊231269例,新增死亡2390例。